Analysenverzeichnis

LABORINTERNE FUNKTIONSGRUPPE: Gerinnung

LABORPROFILE:
- Gerinnung speziell - Abklärung Thromboseneigung

NOTFALLPARAMETER:
Nein

ALLGEMEIN:
Prothrombin (Gerinnungsfaktor II) kann durch die sogenannte G20210A Mutation im Prothrombin-Gen erhöht sein.
Bei heterozygoten Merkmalsträgern ist das Thromboserisiko 2-7 mal erhöht. Bei homozygoten Trägern kommt es meist zu schweren thrombembolischen Ereignissen.
Bei 4-8% der Patienten, die zum ersten Mal eine tiefe venöse Thrombose erleiden, kann diese Mutation nachgewiesen werden.
Da mit dem alleinigen Nachweis einer plasmatischen Hyperprothrombinämie nicht festzustellen ist, ob der Patient Träger dieser Mutation ist, sollte bei thrombophilen Patienten die genetische Untersuchung mittels PCR bevorzugt werden.

INDIKATION:
Thrombophilieabklärung

MESSPARAMETER:

UNTERSUCHUNGSMATERIAL:
- Mit Begleitschreiben
- EDTA Vollblut

DURCHFÜHRUNG:
Patient nicht nüchtern, Anforderung über EDV und mittels Begleitschein, WICHTIG: Einverständniserklärung unterschreiben lassen und diese mit dem Blutröhrchen ins Labor bringen. Die Einverstäniserklärung ist unter Informationen, Formulare zu finden.

LABOR:
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BEWERTUNG:

LOINC:
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